Oncologia

Deleções e Duplicações no Gene MSH2 - MLPA

ANS

Outros Nomes:

Muir-Torre, Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Câncer colorretal, MLPA No Gene MSH2, HNPCC, Erro de reparo, Gene MSH2, Síndrome de Lynch

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC)

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Microdeleções/duplicações no gene MSH2 foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene MSH2.