Oncologia

Deleções e Duplicações no Gene MSH6 - MLPA

ANS

Outros nomes:

Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Câncer Colorretal, Síndrome de Muir-Torre, Deleções e duplicações, HNPCC, Câncer de Intestino Colorretal Não-Polipomatoso, LYNCH

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Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC)

Prazo

  • Em até 11 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Microdeleções/duplicações no gene MSH6 foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene MSH6.