Neste exame é realizada a análise de amplificação, pela técnica de detecção cromogênica de cor dupla, que permite a visualização simultânea do gene HER2 e do centrômero do cromossomo 17, em uma amostra tumoral. A amplificação deste gene/proteína está associada a uma variedade de neoplasias e é encontrada em 20-30% dos cânceres de mama.

Para que serve este exame?

A pesquisa de amplificação permite a visualização simultânea do gene HER2 e do centrômero do cromossomo 17 no tumor, pode auxiliar na indicação terapêutica.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Cópia do pedido médico

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Lâminas HE e/ou blocos de parafina

• Apresentar laudo do anatomo patológico. Trazer material coletado pelo médico em lamina ou em bloco de parafina. É obrigatório trazer pedido médico e documento de identificação.
• Informar os medicamentos em uso
• Não é necessário jejum
• Não é necessário preparo prévio
• Obrigatória cópia do pedido médico e também laudo emitido pelo laboratorio de origem da amostra; Verificar documentação obrigatória.

Técnica de detecção cromogênica de cor dupla que permite a visualização simultânea do gene HER2 e do centrômero do cromossomo 17 via microscopia óptica de campo claro.