Endopredict – Câncer De Mama

Atualmente o protocolo de tratamento do câncer de mama em estágio inicial inclui cirurgia, radioterapia e quimioterapia. Em torno de 65% das pacientes apresentam marcadores positivos para receptor de estrógenio (RE+) e negativo para (HER2-), marcadores que aumentam o risco de metástase. O Endopredict é um teste que avalia o risco do desenvolvimento de metástases em 10 anos e o benefício da quimioterapia adjuvante em pacientes com esses receptores hormonais.

Para que serve este exame?

Este teste permite estimar a chance de recorrência da doença e direcionar o tratamento da paciente.

REQ06077 - Termo de Consentimento Informado para Exame Endopredict (Myriad) Câncer de Mama

Cópia do pedido médico

Laudo do anatomo patológico

Apresentar laudos dos exames Anátomo-Patológico e Imuno-Histoquímico, e entregar Bloco(s) de parafina e lâmina(s) do material (tumor) a ser analisado, caso tenham sido realizados em outro Laboratório.

Cópia do Pedido Médico e assinatura do Termo de Consentimento devidamente preenchido.

• É necessário o envio do pedido médico.
• Para esse exame não é necessário preparo prévio.

O EndoPredict é um teste de expressão gênica que prevê o risco de recidiva à distância (10 anos e 5 a 15 anos), com 5 anos de hormonioterapia adjuvante isolada, e o benefício absoluto estimado da quimioterapia (aos 10 anos) em pacientes do sexo feminino com câncer de mama invasivo positivo para receptor de estrógeno e negativo para HER2. O resultado do exame classifica pacientes em \"baixo\" ou \"alto\" risco de metástase à distância em 10 anos. A análise é feita com RNA extraído de blocos de parafina do tumor primário, utilizando a técnica de RT-PCR quantitativo para medir a expressão de oito genes alvo, três genes de normalização e um gene controle, a partir dos quais uma pontuação molecular de 12 genes é calculada.1 A associação de risco baseada exclusivamente na assinatura molecular é avaliada usando uma escala de 0 a 15. As pontuações moleculares de menor risco são < 5, e as pontuações de risco mais alto são = 5. A pontuação molecular de 12 genes pode ser combinada a características clinicopatológicas (tamanho do tumor e status do linfonodo) para gerar a pontuação de risco EPclin, que é um indicador mais significativo do risco de doença metastática. O limiar que diferencia pontuações EPclin de risco \"baixo\" e \"alto\" foi estabelecido durante o desenvolvimento do ensaio e é utilizado durante o teste das amostras atuais. As pontuações de risco EPclin de 1,0 a 3,3 são apresentadas como de \"baixo risco\" e estão associadas a um risco estimado de recidiva menor que 10%. As pontuações de risco EPclin de 3,4 a 6,0 são apresentadas como de \"alto risco\" e estão associadas a um risco estimado de recidiva de 10% ou mais. No caso de pacientes que continuam livres de recidiva após 5 anos e tenham sido tratadas por 5 anos com hormonioterapia isolada, o risco de recidiva à distância aos 15 anos sem hormonioterapia estendida também é informado.

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