Doenças Raras e Neurologia, Clínica Geral, Pediatria, Alergologia, Gastroenterologia, Genética Médica
Estudo Molecular Deficiência de Lactose Congênita - Gene MCM6
Outros Nomes:
Intolerância à lactose teste molecular, Hipolactasia, Teste molecular para lactose, Teste genético de tolerância a lactose, Pesquisa genética de hipolactasia, Teste de intolerância a lactose por PCR, Pesquisa genética de deficiência de lactase, Estudo Molecular Intolerância a lactose, Pesquisa molecular de deficiência de lactase
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Intolerância à Lactose
Prazo
- Em até 7 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Na intolerância à lactose a capacidade de digerir a lactose está prejudicada. A lactose é normalmente decomposta por uma enzima chamada lactase, que é produzida pelas células do intestino delgado. A intolerância à lactose na idade adulta é causada pela produção reduzida de lactase após a infância. Se indivíduos com intolerância à lactose consomem produtos lácteos contendo lactose, eles podem sentir dor abdominal, inchaço, flatulência, náusea e diarreia.
Para que serve este exame?
Este exame permite identificar variantes no gene LCT.
