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Estudo Molecular Deficiência de Lactose Congênita - Gene MCM6

Outros Nomes:

Intolerância à lactose teste molecular, Hipolactasia, Teste molecular para lactose, Teste genético de tolerância a lactose, Pesquisa genética de hipolactasia, Teste de intolerância a lactose por PCR, Pesquisa genética de deficiência de lactase, Estudo Molecular Intolerância a lactose, Pesquisa molecular de deficiência de lactase

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Intolerância à Lactose

Prazo

  • Em até 6 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Na intolerância à lactose a capacidade de digerir a lactose está prejudicada. A lactose é normalmente decomposta por uma enzima chamada lactase, que é produzida pelas células do intestino delgado. A intolerância à lactose na idade adulta é causada pela produção reduzida de lactase após a infância. Se indivíduos com intolerância à lactose consomem produtos lácteos contendo lactose, eles podem sentir dor abdominal, inchaço, flatulência, náusea e diarreia.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar variantes no gene LCT.