Oncologia, Hematologia

ETV6::RUNX1 / TEL::AML1 / t(12;21) Qualitativo - SG/MO

Outros Nomes:

Análise qualitativa Translocação, Leucemia Linfoide Aguda, Leucemia Linfoide Aguda Pediátrica, LLA, RT-PCR qualitativo TEL-AML1 — ETV6-RUNX1, t(12;21), TEL-AML1

Como deseja realizar este exame?

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Doenças

  • Leucemia Linfóide Aguda (LLA)

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

3 regiões / genes

O que é o exame?

A Leucemia Linfoblastica Aguda (LLA) caracteriza-se por proliferacao aumentada de celulas imaturas da linhagem linfoide. e a neoplasia maligna mais frequente na infancia, mas pode ocorrer a qualquer idade. Se classificam em 2 tipos: LLA de celulas precursoras B (LLA-CPB) e LLA de celulas T (LLA-T). A fusao TEL-AML, atualmente denominada ETV6-RUNX, esta presente em 20-22% das LLA-CPB e resulta da translocacao (12;21)(p13;q22). No contexto clinico, as LLA-CPB com ETV6-RUNX1 sao classificadas como de baixo risco terapeutico.

Para que serve este exame?

Este exame identifica uma anormalidade genética frequente na leucemia linfoide aguda. O exame identifica o gene de fusão ETV6-RUNX ou TEL-AML1 resultante da t (12;21). O exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.