A Leucemia Linfoblastica Aguda (LLA) caracteriza-se por proliferacao aumentada de celulas imaturas da linhagem linfoide. e a neoplasia maligna mais frequente na infancia, mas pode ocorrer a qualquer idade. Se classificam em 2 tipos: LLA de celulas precursoras B (LLA-CPB) e LLA de celulas T (LLA-T). A fusao TEL-AML, atualmente denominada ETV6-RUNX, esta presente em 20-22% das LLA-CPB e resulta da translocacao (12;21)(p13;q22). No contexto clinico, as LLA-CPB com ETV6-RUNX1 sao classificadas como de baixo risco terapeutico.

Para que serve este exame?

Este exame identifica uma anormalidade genética frequente na leucemia linfoide aguda. O exame identifica o gene de fusão ETV6-RUNX ou TEL-AML1 resultante da t (12;21). O exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Este exame não necessita de jejum.
• Informar os medicamentos em uso.
• Obrigatória apresentação do pedido médico ou formulário de requisição.
• É obrigatório trazer pedido médico e documento de identificação.

Extração de RNA com posterior síntese de DNA complementar e amplificação pela técnica de PCR (RT-PCR).