Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - ATM - Deleção Cromossomo 11 - MO
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 11, Avaliação Molecular - FISH para o 11q, FISH - ATM - Deleção Cromossomo 11 - Medula Óssea, FISH - ATM - Deleção Cromossomo 11 [11p11.1-q11.1/11q22.3], FISH ATM, FISH cromossomo 11, FISH para ATM, FISH para del 11q22.3, FISH para deleção do cromossomo 11, FISH para deleção do cromossomo 11q22
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Em até 9 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.
