Este exame é capaz de identificar, pela técnica de FISH, o rearranjo BCR/ABL, alteração essa encontrada em pacientes com Leucemia Mieloide Crônica, Doenças Mieloproliferativas e Leucemia Mieloide Aguda

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para diagnóstico, acompanhamento, auxílio no estabelecimento de prognóstico e planejamento terapêutico.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Informar medicamentos em uso e horário de administração
• Jejum não obrigatório, seguir conforme orientação médica.
• Caso queira ser atendido mais rápido e com prioridade na unidade, antecipe o seu cadastro agendando o seu exame.
• Este exame não necessita de jejum
• Para esse exame não é necessário preparo prévio.
• É obrigatório trazer pedido médico e documento de identificação.

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.