Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - CBFB::MYH11 - Inversão Cromossomo 16 - MO
Este exame possui cobertura ANS
Outros Nomes:
CBFB, CBFß-MYH11, Cromossomo 16 - FISH, FISH - CBFB::MYH11 - Inversão Cromossomo 16 - Medula Óssea, FISH CBFß-MYH11, FISH inv(16), FISH-CBFB/MYH11-Inversão Cromossomo 16 [16p13.11/16q22.1], Inversão cromossomo 16 - FISH, LMA - INV16 - FISH, MYH11, t(16;16)
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Doenças
- Neoplasias Hematológicas
Prazo
- Em até 9 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
3 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas
