Oncologia, Hematologia

FISH - CBFB::MYH11 - Inversão Cromossomo 16 - MO

ANS

Outros Nomes:

CBFB, CBFß-MYH11, Cromossomo 16 - FISH, FISH - CBFB::MYH11 - Inversão Cromossomo 16 - Medula Óssea, FISH CBFß-MYH11, FISH inv(16), FISH-CBFB/MYH11-Inversão Cromossomo 16 [16p13.11/16q22.1], Inversão cromossomo 16 - FISH, LMA - INV16 - FISH, MYH11, t(16;16)

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Neoplasias Hematológicas

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

3 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas