Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - CBFB::MYH11 - Inversão Cromossomo 16 - Sangue
ANS
Outros Nomes:
CBFB, CBFß-MYH11, Cromossomo 16 - FISH, FISH CBFß-MYH11, FISH inv(16), FISH-CBFB/MYH11-Inversão Cromossomo 16 [16p13.11/16q22.1], Inversão cromossomo 16 - FISH, LMA- INV16 - FISH, MYH11, t(16;16)
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Neoplasias Hematológicas
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
3 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas
