Reprodução Humana e Medicina Fetal

FISH - ChrX- Frag. Pele [Xp11.1-q11.1]

Outros Nomes:

FISH - ChrX- Frag. Pele [Xp11.1-q11.1] , FISH cromossomo X fetal, FISH do Cromossomo X Centromérica, FISH em líquido amniótico cromossomo X, FISH para cromossomo X em líquido amniótico, FISH-Par Sexual- Fragmento Pele [Xp11.1-q11.1, Pesquisa de aneuploidia sexual no feto, Yp11.1-q11.1]

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Anomalias cromossômicas sexuais
  • Determinação sexual

Prazo

  • Em até 25 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.