Medicina Fetal, Obstetrícia, Genética Médica

FISH - ChrY- Frag. Pele [Yp11.1-q11.1]

Outros Nomes:

FISH - ChrY- Frag. Pele [Yp11.1-q11.1], FISH cromossomo Y fetal, FISH do Cromossomo Y Centromérica, FISH em líquido amniótico cromossomo Y, FISH para cromossomo Y em líquido amniótico, FISH-Par Sexual- Fragmento Pele [Xp11.1-q11.1, Pesquisa de aneuploidia sexual no feto, Yp11.1-q11.1]

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Aneuploidias dos cromossomos sexuais no feto
  • Aneuploidias fetais
  • Aneuploidias sexuais fetais
  • Aneuploidias sexuais

Prazo

  • Em até 27 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.