Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia

FISH - CKS1B/CDKN2C - Amp/Del Cromossomo 1 - Sangue

ANS

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo 1, Avaliação Molecular - FISH para o 1, CDKN2C, FISH CKS1B-CDKN2C, FISH cromossomo 1, FISH para amplificação do cromososmo 1q21, FISH para CKS1B, FISH para del 1p, FISH para deleção do cromossomo 1, FISH para deleção do cromossomo 1p32.3, FISH-CKS1B-CDKN2C-Amplificação/Del. Cr.1[1p32.3/1q21.3]

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.