Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia

FISH - D8Z2 - Trissomia Cromossomo 8 - MO

ANS

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo 8, Avaliação Molecular - FISH para o 8, FISH - D8Z2 - Trissomia Cromossomo 8 - Medula Óssea, FISH - D8Z2 - Trissomia Cromossomo 8 [8p11.1-q11.1], FISH cromossomo 8, FISH para Trissomia 8, FISH trissomia cromossomo 8

Como deseja realizar este exame?

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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

A trissomia do cromossomo 8 é uma alteração cromossômica com importante valor prognostico para Síndrome Mielodisplásica (SMD), ocorrendo em aproximadamente 20% dos casos com a SMD. Desta forma, a realização deste exame auxilia no prognóstico e no direcionamento terapêutico desses pacientes.