Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - D8Z2 - Trissomia Cromossomo 8 - Sangue
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 8, Avaliação Molecular - FISH para o 8, FISH - D8Z2 - Trissomia Cromossomo 8 [8p11.1-q11.1], FISH cromossomo 8, FISH para Trissomia 8, FISH trissomia cromossomo 8
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
A trissomia do cromossomo 8 é uma alteração cromossômica com importante valor prognostico para Síndrome Mielodisplásica (SMD), ocorrendo em aproximadamente 20% dos casos com a SMD. Desta forma, a realização deste exame auxilia no prognóstico e no direcionamento terapêutico desses pacientes.