Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - DLEU1 - Deleção Cromossomo 13 - Sangue
ANS
Outros Nomes:
FISH Chr 13 para SMD-LLC, FISH cromossomo 13 para Síndrome mielodisplásica, FISH-DLEU1-Deleção Cromossomo 13 [13q34/13q14.2-q14.3], Leucemia Linfocítica Crônica, Pesquisa deleção cromossomo 13 para Síndrome mielodisplásica
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Leucemia Linfocítica Crônica (LLC)
- LLC
- Síndrome mielodisplásica (SMD)
- SMD
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de Doença Hematológica / Suspeita de Doença Hematológica / Acompanhamento de Doença Hematológica / Investigação de anomalia cromossômica adquirida
