Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia

FISH - DLEU1 - Deleção Cromossomo 13 - Sangue

ANS

Outros Nomes:

FISH Chr 13 para SMD-LLC, FISH cromossomo 13 para Síndrome mielodisplásica, FISH-DLEU1-Deleção Cromossomo 13 [13q34/13q14.2-q14.3], Leucemia Linfocítica Crônica, Pesquisa deleção cromossomo 13 para Síndrome mielodisplásica

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Leucemia Linfocítica Crônica (LLC)
  • LLC
  • Síndrome mielodisplásica (SMD)
  • SMD

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de Doença Hematológica / Suspeita de Doença Hematológica / Acompanhamento de Doença Hematológica / Investigação de anomalia cromossômica adquirida