Oncologia, Hematologia

FISH - FGFR1 - Breakapart Cromossomo 8 - MO

ANS

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo 8, Avaliação Molecular - FISH para o 8, FISH - FGFR1-Breakapart Cromossomo 8 - Medula Óssea, FISH cromossomo 8, FISH FGFR1, FISH para FGFR1, FISH para FGFR1 Breakapart, FISH para fusão 8p11.23-p11.22, FISH-FGFR1-Breakapart Cr.8[8p11.1-q11.1/8p11.23-p11.22]

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.