Este exame é capaz de identificar, pela técnica de FISH, o rearranjo IP1L1/PDGFRA (deleção do gene CHIC2 no cromossomo 4q12), alteração essa encontrada em pacientes com Leucemia Eosinofílica Crônica.

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para acompanhamento, auxílio no estabelecimento de prognóstico e planejamento terapêutico.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• A coleta deste exame não poderá ser realizada aos domingos e feriados.
• É necessário o preenchimento de um questionário.
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.
• Não coletar domingo e feriado.
• Não coletar domingo e feriado. Coleta realizada somente na unidade matriz (Centro) de segunda a quarta-feira (quarta-feira até as 14:00hs).
• Obrigatório apresentação do Pedido Médico, preenchimento do Questionário e assinatura do Termo de Consentimento.

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.