Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - IGH - Breakapart Cromossomo 14q - MO
Outros Nomes:
14q32, FISH - IGH - Breakapart Cromossomo 14 [14q32.33], FISH - IGH - Breakapart Cromossomo 14q - Medula Óssea, FISH IGH, IGH FISH 14q32
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Neoplasias Hematológicas
Prazo
- Em até 9 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas