Oncologia, Hematologia

FISH - IGH - Breakapart Cromossomo 14q - Sangue

ANS

Outros Nomes:

14q32, FISH - IGH - Breakapart Cromossomo 14 [14q32.33], FISH IGH, FISH IGH, IGH FISH 14q32

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Neoplasias Hematológicas

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas