FISH - IGH::CCND1 - translocação (11;14) - Sangue

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas

Cópia do Pedido Médico

REQ02115 - Questionário para Teste Fish

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório)

• Armazenamento e transporte (encaminhar refrigerada amostra não pode entrar em contato direto com o gelo nem ser submetida a agitação mecanica).
• Conservar em temperatura ambiente
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico ou formulário de requisição.
• Perguntar quais medicamentos em uso.
• Posto de coleta, hospital, outros

Técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar anomalias cromossômicas como microdeleções e rearranjos complexos.