Oncologia, Hematologia

FISH - IGH::FGFR3 - translocação (4;14) - Sangue

ANS

Outros Nomes:

FGFR3, FISH - IGH-FGFR3 - Translocação 4:14 [14q32.33/4p16.3], FISH IGH, FISH t(4;14), IGH-FGFR3, t(4;14)

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Mieloma múltiplo

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

2 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas