Oncologia, Hematologia

FISH - KMT2A - Breakapart Cromossomo 11q - Sangue

ANS

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo 11, Avaliação Molecular - FISH para o 11, FISH - KMT2A - Breakapart Cromossomo 11 [11q23.3], FISH cromossomo 11, FISH KMT2A (MLL), FISH para fusão 11q22.3, FISH para MLL, FISH para MLL Breakapart

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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.