Oncologia, Hematologia

FISH - KMT2A::AFF1 - translocação (4:11) - MO

ANS

Outros Nomes:

AFF1, Avaliação Genética 4:11, Avaliação Molecular - FISH para MLL-AFF1, FISH - KMT2A::AFF1 - translocação (4:11) - Medula Óssea, FISH cromossomo 4 e 11, FISH MLL AFF1 - 4;11, FISH MLL-AFF1, FISH para fusão 4:11, FISH para MLL, FISH para T 4;11, FISH para translocação 4:11, FISH-KMT2A/AFF1 - Translocação 4:11[11q23.3/4q21.3-q22.1]

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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.