Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia

FISH - KMT2A::MLLT3 - translocação (9;11) - MO

ANS

Outros Nomes:

Avaliação Genética 9:11, Avaliação Molecular - FISH para MLL-MLLT3, FISH - KMT2A/MLLT3 - Translocação 9:11 [11q23.3/9p21.3], FISH - KMT2A::MLLT3 - translocação (9;11) - Medula Óssea, FISH cromossomo 9 e 11, FISH MLL MLLT3 - 9;11, FISH MLL-MLLT3, FISH para fusão 9:11, FISH para MLL, FISH para T 9:11, FISH para translocação 9:11, MLLT3

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.