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NIPT

Este é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias (Síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter). Identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos

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Exoma

O sequenciamento completo do exoma é um exame capaz de analisar as regiões codificadoras (exons) de aproximadamente 20.000 genes; em busca de variantes (mutações) que podem estar associadas a doenças.

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HRD

Este teste pesquisa mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 e também cicatrizes genômicas decorrentes da Deficiência de Reparo por Recombinação Homóloga (HRD)

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CGP

O teste Dasa CGP consiste em Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para detecção de mutações pontuais (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs), variações no número de cópias (amplificações/deleções de gene inteiro) em 478 genes

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Biópsia líquida Dasa

A biopsia líquida permite a detecção do DNA e RNA tumoral no sangue, por meio de um exame minimamente invasivo (coleta de sangue). A pesquisa de DNA/RNA tumoral circulante (ctDNA/RNA) pode ser realizada em inúmeros tipos de câncer, no entanto a eficácia do teste depende do tipo de tumor e da quantidade de ácidos nucleicos tumorais no sangue

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HRR

Este exame avalia, em material tumoral parafinado, variantes de base única (SNVs), pequenas inserções e deleções (InDels) e variações do número de cópias (CNVs) em genes da via de reparo por recombinação homóloga (HRR)

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Pro

NAM - Núcleo de Assessoria Médica

(21) 4020-2446
(11) 4020-2446
namgenomica@dasa.com.br

Segunda a sexta-feira: 8h às 20h

Sábado: 8h às 12h

Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia

FISH - MALT - Breakapart - Cromossomo 18 - MO

Este exame possui cobertura ANS

Outros Nomes:

FISH - MALT - Breakapart - Cromossomo 18 - Medula Óssea, FISH MLL-MALT1 - Translocação 11:18, FISH para linfoma MALT translocação 11:18, FISH para linfoma MALT translocação MLL-MALT1, FISH-MALT- Breakapart - Cromossomo 18 [18q21.31-q21.32]

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Doenças

  • Linfoma do Tecido Linfoide Associado a Mucosa
  • Linfoma MALT

Prazo

  • Em até 9 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui cobertura ANS

Regiões / Genes Analisados

2 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de Doença Hematológica / Suspeita de Doença Hematológica / Acompanhamento de Doença Hematológica / Investigação de anomalia cromossômica adquirida