Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - MYB - Deleção Cromossomo 6 - Sangue
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 6, Avaliação Molecular - FISH para o 6q, FISH - MYB - Deleção Cromossomo 6 [6p11.1-q11.1/6q23.3], FISH cromossomo 6, FISH MYB, FISH para del 6q23.3, FISH para deleção do cromossomo 6, FISH para deleção do cromossomo 6q23, FISH para MYB
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Doenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.
