O Painel para Linfomas, feito pela técnica de FISH, é capaz de identificar as principais alterações genéticas envolvidas nestes distúrbios hematológicos, avaliando tanto deleções/duplicações, quanto translocações, envolvendo os genes BCL6 Break [3q27]; C-MYC Break [8q24]; IGH Break [14q32.3]; IGH/CCND1 t(11,14); IGH/MALT1 t(14,18); TP53 [Del. 17p] e BCL2 Break [18q21.33]

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para acompanhamento, auxílio no estabelecimento de prognóstico e planejamento terapêutico.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Exame não realizado aos domingos e feriados.
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.
• Não coletar domingo e feriado.
• Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do Questionário e assinatura do Termo de Consentimento.

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.