FISH - PAINEL COMPLETO PARA MIELOMA MULTIPLO

Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas cripticas.

Para que serve este exame?

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequencias de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Cópia do Pedido Médico e assinatura do Termo de Consentimento devidamente preenchido.

• É obrigatória a presença de um acompanhante adulto no caso de coleta de medula óssea.
• Enviar pedido médico, questionário com o resumo da história clínica do paciente e, caso possua, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Exame realizado de segunda a quinta-feira. Exame não realizado aos feriados e vésperas de feriado.
• Este exame necessita de agendamento prévio, se material for de medula óssea.
• Para esse exame não é necessário preparo prévio.

Técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar anomalias cromossômicas como microdeleções e rearranjos complexosdas regiões dos cromossomos 17p13, 13q14.3, t(4;14), t(11;14), t(14;16), Chr1