FISH - Painel para Leucemia Mieloide Aguda - MO

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.

Cópia do Pedido Médico

REQ02115 - Questionário para Teste Fish

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório)

• É obrigatória a presença de um acompanhante adulto no caso de coleta de medula óssea.
• Enviar pedido médico, questionário com o resumo da história clínica do paciente e, caso possua, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Exame realizado de segunda a quinta-feira. Exame não realizado aos feriados e vésperas de feriado.
• Este exame necessita de agendamento prévio, se material for de medula óssea.
• Para esse exame não é necessário preparo prévio.

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

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