Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia

FISH - Painel para Síndrome Mielodisplásica - MO

ANS

Outros Nomes:

Avaliação Genética SÍndrome Mielodisplásica, Avaliação Molecular - FISH SMD, FISH - Painel para Síndrome Mielodisplásica - Medula Óssea, FISH para Displasia, FISH para Mielodisplasia, FISH para SMD

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

5 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.