Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - Painel para Síndrome Mielodisplásica - Sangue
Outros Nomes:
Avaliação Genética SÍndrome Mielodisplásica, Avaliação Molecular - FISH SMD, FISH - Painel para Síndrome Mielodisplásica, FISH para Displasia, FISH para Mielodisplasia, FISH para SMD
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
5 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.
