Reprodução Humana e Medicina Fetal, Doenças Raras
FISH para Cromossomos Sexuais - Amniocentese
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo X, FISH para SHOX, FISH cromossomo X, FISH SHOX, FISH deleção do par sexual, FISH-Par Sexual-Amniocentese[Xp11.1-q11.1/Yp11.1-q11.1], FISH para Baixa Estatura, Avaliação Molecular - FISH para o SHOX, FISH para del X, FISH para deleção do cromossomo Xp
Doenças
- Anomalias cromossômicas sexuais
- Determinação sexual
Prazo
- Em até 25 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
