Reprodução Humana e Medicina Fetal, Doenças Raras
FISH para Cromossomos Sexuais - Amniocentese
Outros nomes:
Avaliação Genética Cromossomo Y, FISH para SRY, FISH para del Y, FISH para deleção do cromossomo Yp, Avaliação Molecular - FISH para o SRY, FISH cromossomo Y, FISH SRY
Agendar exameDoenças
- Anomalias cromossômicas sexuais
- Determinação sexual
Prazo
- Em até 25 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.