Hematologia

FISH para Cromossomos Sexuais - pós-transplante

ANS

Outros nomes:

Avaliação Genética Cromossomo Y, FISH para SRY, FISH para del Y, FISH para deleção do cromossomo Yp, Avaliação Molecular - FISH para o SRY, FISH cromossomo Y, FISH SRY

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Doenças

  • Anomalias cromossômicas sexuais
  • Determinação sexual

Prazo

  • Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.