Doenças Raras e Neurologia, Medicina Fetal, Ginecologia, Pediatria, Genética Médica
FISH para Cromossomos Sexuais
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo X, Avaliação Genética Cromossomo Y, FISH deleção do par sexual, FISH para marcador sexual, FISH - Par Sexual [Xp11.1-q11.1/Yp11.1-q11.1], FISH para Baixa Estatura, FISH cromossomo X, FISH para del X, FISH para deleção do cromossomo Xp
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Anomalias cromossômicas sexuais
- Determinação sexual
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
