Reprodução Humana e Medicina Fetal, Doenças Raras
FISH para Cromossomos Sexuais
ANS
Outros nomes:
Avaliação Genética Cromossomo X, Avaliação Genética Cromossomo Y, FISH para del X, FISH para deleção do cromossomo Xp, FISH para Baixa Estatura, FISH cromossomo X, FISH deleção do par sexual, FISH para marcador sexual
Agendar exameDoenças
- Anomalias cromossômicas sexuais
- Determinação sexual
Prazo
- Em até 5 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.