FISH para linfoma de alto grau

Teste genético para pesquisa de alterações estruturais em BCL2, BCL6 e CMYC.

Para que serve este exame?

Este exame pesquisa as alterações estruturais relacionadas ao linfoma, auxilia no diagnóstico e prognóstico da doença e pode auxiliar na definição terapêutica.

Cópia do pedido médico; Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico; Lâminas HE e blocos de parafina; Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório).

Cópia do pedido médico; Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico; Lâminas HE e blocos de parafina; Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório).

• Imprescindível o pedido médico, termo de consentimento e laudo do anatomo patológico.
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.

A partir de uma amostra do tumor em bloco de parafina, o DNA é extraído para realizar a técnica de FISH (hibridização fluorescente in situ).

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