Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica, Ortopedia

FISH para SHOX (pele)

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo X, FISH para SHOX, FISH cromossomo X, FISH SHOX, FISH deleção do par sexual, FISH - SHOX [Xp11.1-q11.1/Yq12/Xp22.33-Yp11.32], FISH para Baixa Estatura, Avaliação Molecular - FISH para o SHOX, FISH para del X, FISH para deleção do cromossomo Xp

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Baixa estatura idiopática familiar
  • Baixa Estatura
  • Discondrosteose de Leri-Weill
  • Displasia Mesomélica de Langer
  • Distúrbios relacionados ao gene SHOX

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.