Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica, Ortopedia
FISH para SHOX
Este exame possui cobertura ANS
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo X, FISH para SHOX, FISH cromossomo X, FISH SHOX, FISH deleção do par sexual, FISH - SHOX [Xp11.1-q11.1/Yq12/Xp22.33-Yp11.32], FISH para Baixa Estatura, Avaliação Molecular - FISH para o SHOX, FISH para del X, FISH para deleção do cromossomo Xp
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Baixa estatura idiopática familiar
- Baixa Estatura
- Discondrosteose de Leri-Weill
- Displasia Mesomélica de Langer
- Distúrbios relacionados ao gene SHOX
Prazo
- Em até 9 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
