Doenças Raras

FISH para SHOX

ANS

Outros nomes:

Avaliação Genética Cromossomo X, FISH para SHOX, FISH para del X, FISH para deleção do cromossomo Xp, FISH para Baixa Estatura, Avaliação Molecular - FISH para o SHOX, FISH cromossomo X, FISH SHOX, FISH deleção do par sexual

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Doenças

  • Baixa estatura idiopática familiar
  • Baixa Estatura
  • Discondrosteose de Leri-Weill
  • Displasia Mesomélica de Langer
  • Distúrbios relacionados ao gene SHOX

Prazo

  • Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.