Doenças Raras
FISH para SHOX
ANS
Outros nomes:
Avaliação Genética Cromossomo X, FISH para SHOX, FISH para del X, FISH para deleção do cromossomo Xp, FISH para Baixa Estatura, Avaliação Molecular - FISH para o SHOX, FISH cromossomo X, FISH SHOX, FISH deleção do par sexual
Agendar exameDoenças
- Baixa estatura idiopática familiar
- Baixa Estatura
- Discondrosteose de Leri-Weill
- Displasia Mesomélica de Langer
- Distúrbios relacionados ao gene SHOX
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.