Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica

FISH para Síndrome de Cri Du Chat/Sotos

ANS

Outros Nomes:

Sindrome Cri Du Chat, FISH Del5P15.2, SOTOS[5q35/5p15.31/5p15.2], FISH para Sindrome Cri Du Chat, FISH-Sindrome de Cri-Du-Chat

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Cri Du Chat
  • Síndrome de Sotos

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Este exame auxilia no diagnóstico e permite realizar o aconselhamento genético para o indivíduo e a família.