Doenças Raras, Neurologia

FISH para Síndrome de Cri Du Chat/Sotos

ANS

Outros nomes:

Sindrome Cri Du Chat, FISH Del5P15.2, FISH para Sindrome Cri Du Chat

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Doenças

  • Síndrome de Cri Du Chat
  • Síndrome de Sotos

Prazo

  • Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Este exame auxilia no diagnóstico e permite realizar o aconselhamento genético para o indivíduo e a família.