Doenças Raras, Neurologia
FISH para Síndrome de Cri Du Chat/Sotos
ANS
Outros nomes:
Sindrome Cri Du Chat, FISH Del5P15.2, FISH para Sindrome Cri Du Chat
Agendar exameDoenças
- Síndrome de Cri Du Chat
- Síndrome de Sotos
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Este exame auxilia no diagnóstico e permite realizar o aconselhamento genético para o indivíduo e a família.