A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Este exame auxilia no diagnóstico e permite realizar o aconselhamento genético para o indivíduo e a família.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Após transfusão de sangue aguardar 20 dias para coleta.
• Este exame não é realizado aos domingos e feriados.
• Informar medicamentos em uso
• Não é necessário agendamento para este exame.
• Não é necessário jejum.
• Não é necessário preparo prévio.
• Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.
• Obrigatório apresentar pedido médico.

A partir de uma amostra de sangue coletada, o DNA é extraído e utilizado para realizar a técnica de FISH (hibridizacao fluorescente in situ).