Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica
FISH para Síndrome de Cri Du Chat/Sotos
Outros Nomes:
Sindrome Cri Du Chat, FISH Del5P15.2, SOTOS[5q35/5p15.31/5p15.2], FISH para Sindrome Cri Du Chat, FISH-Sindrome de Cri-Du-Chat
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndrome de Cri Du Chat
- Síndrome de Sotos
Prazo
- Em até 9 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Este exame auxilia no diagnóstico e permite realizar o aconselhamento genético para o indivíduo e a família.