Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Endocrinologia, Genética Médica, Otorrinolaringologia
FISH para Síndrome de DiGeorge [22q13.33/22q11.21]
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 22, FISH para Di George, FISH para del 22q, Síndrome velocardiofacial - FISH, FISH - Catch-22, FISH para deleção do cromossomo 22q, FISH para deleção do cromossomo 22, Avaliação Molecular - FISH para o 22, FISH cromossomo 22, FISH Di George, FISH - Sindrome de Di George [22q13.33/22q11.21]
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- microdeleção 22q11.2
- Síndrome de DiGeorge
- Velocardiofacial
Prazo
- Em até 9 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
