Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Endocrinologia, Genética Médica, Otorrinolaringologia

FISH para Síndrome de DiGeorge [22q13.33/22q11.21]

ANS

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo 22, FISH para Di George, FISH para del 22q, Síndrome velocardiofacial - FISH, FISH - Catch-22, FISH para deleção do cromossomo 22q, FISH para deleção do cromossomo 22, Avaliação Molecular - FISH para o 22, FISH cromossomo 22, FISH Di George, FISH - Sindrome de Di George [22q13.33/22q11.21]

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Doenças

  • microdeleção 22q11.2
  • Síndrome de DiGeorge
  • Velocardiofacial

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.