Doenças Raras e Neurologia, Medicina Fetal, Ginecologia, Pediatria, Genética Médica

FISH para Síndrome de Down - Amniocentese

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo 21, FISH para Down, FISH - Sindrome de Down - Amniocentese [21q22.13], FISH cromossomo 21, FISH Down, FISH para Trissomia 21, Avaliação Molecular - FISH para o 21

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Down fetal
  • Síndrome de Down
  • Trissomia do cromossomo 21

Prazo

  • Em até 25 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.