Doenças Raras e Neurologia, Medicina Fetal, Ginecologia, Pediatria, Genética Médica
FISH para Síndrome de Down
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 21, FISH para Down, FISH - Sindrome de Down [21q22.13], FISH cromossomo 21, FISH Down, FISH para Trissomia 21, Avaliação Molecular - FISH para o 21
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndrome de Down fetal
- Síndrome de Down
- Trissomia do cromossomo 21
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
