Doenças Raras e Neurologia, Medicina Fetal, Ginecologia, Pediatria, Genética Médica

FISH para Síndrome de Edwards - Amniocentese

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo 18, FISH para Edwards, FISH -Sindrome de Edwards- Amniocentese [18p11.1-q11.1], FISH cromossomo 18, FISH Edwards, FISH para Trissomia 18, Avaliação Molecular - FISH para o 18

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Edwards fetal
  • Síndrome de Edwards
  • Trissomia do cromossomo 18

Prazo

  • Em até 25 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.