Reprodução Humana e Medicina Fetal, Doenças Raras

FISH para Síndrome de Edwards

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo 18, FISH para Edwards, FISH - Sindrome de Edwards [18p11.1-q11.1], FISH cromossomo 18, FISH Edwards, FISH para Trissomia 18, Avaliação Molecular - FISH para o 18

Doenças

  • Síndrome de Edwards fetal
  • Síndrome de Edwards
  • Trissomia do cromossomo 18

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.