Doenças Raras e Neurologia, Medicina Fetal, Ginecologia, Pediatria, Genética Médica
FISH para Síndrome de Patau - Amniocentese
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 13, FISH para Patau, FISH - Sindrome de Patau - Amniocentese [13q14.2], FISH cromossomo 13, FISH Patau, FISH para Trissomia 13, Avaliação Molecular - FISH para o 13
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndrome de Patau fetal
- Síndrome de Patau
- Trissomia do cromossomo 13
Prazo
- Em até 27 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
