Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica
FISH para Síndrome de Prader-Willi/Angelman
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 15, FISH para Prader-Willi, FISH para del 15q, FISH para deleção do cromossomo 15q, FISH para deleção do cromossomo 15, Avaliação Molecular - FISH para o 15, FISH cromossomo 15, FISH Prader, FISH Prader-Willi, Angelman, FISH-Sindrome de Prader Willi-Angelman[15q26.3/15q11.2]
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Microdeleção 15q11.2
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de Prader-Willi
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
