Doenças Raras, Neurologia
FISH para Síndrome de Prader-Willi/Angelman
ANS
Outros nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 15, FISH para Prader-Willi, FISH para del 15q, FISH para deleção do cromossomo 15q, FISH para deleção do cromossomo 15, Avaliação Molecular - FISH para o 15, FISH cromossomo 15, FISH Prader, FISH Prader-Willi, Angelman
Agendar exameDoenças
- Microdeleção 15q11.2
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de Prader-Willi
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.