Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica

FISH para Síndrome de Prader-Willi/Angelman

ANS

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo 15, FISH para Prader-Willi, FISH para del 15q, FISH para deleção do cromossomo 15q, FISH para deleção do cromossomo 15, Avaliação Molecular - FISH para o 15, FISH cromossomo 15, FISH Prader, FISH Prader-Willi, Angelman, FISH-Sindrome de Prader Willi-Angelman[15q26.3/15q11.2]

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Microdeleção 15q11.2
  • Síndrome de Angelman
  • Síndrome de Prader-Willi

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.