Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica, Psiquiatria

FISH para Síndrome de Smith-Magenis

ANS

Outros Nomes:

FISH para Síndrome de Smith-Magenis, Pesquisa de deleção 17q11.2, Pesquisa deleção Smith-Magenis, FISH - Sindrome de Smith-Magenis [17p11.2/17p13.3]

Como deseja realizar este exame?

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Doenças

  • Síndrome da deleção 17p11.2
  • Síndrome de Smith-Magenis

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.