Doenças Raras e Neurologia
FISH para Síndrome de Williams
ANS
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 7, FISH para Williams-Beuren, FISH cromossomo 7, FISH Williams, FISH Williams-Beuren, FISH-Sindrome de Williams-Beuren [7p11.1-q11.1/7q11.23], FISH para deleção do cromossomo 7, Avaliação Molecular - FISH para o 7, FISH para del 7q, FISH para deleção do cromossomo 7q
Doenças
- Deleção 7q11.23
- Microdeleção 7q11.23
- Síndrome de Williams-Beuren
- Síndrome de Williams
Prazo
- Em até 7 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
