Cardiologia, Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Endocrinologia, Genética Médica

FISH para Síndrome de Williams

ANS

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo 7, FISH para Williams-Beuren, FISH cromossomo 7, FISH Williams, FISH Williams-Beuren, FISH-Sindrome de Williams-Beuren [7p11.1-q11.1/7q11.23], FISH para deleção do cromossomo 7, Avaliação Molecular - FISH para o 7, FISH para del 7q, FISH para deleção do cromossomo 7q

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Deleção 7q11.23
  • Microdeleção 7q11.23
  • Síndrome de Williams-Beuren
  • Síndrome de Williams

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.