Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - PTPRT/MYBL2 - Deleção Cromossomo 20q - MO
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 20, Avaliação Molecular - FISH para o 20q, FISH - PTPRT/MYBL2 - Deleção Cromossomo 20q - Medula Óssea, FISH cromossomo 20, FISH para del 20q12-q13.12, FISH para deleção do cromossomo 20, FISH para deleção do cromossomo 20q, FISH para PTPRT, FISH-PTPRT-MYBL2-Deleção Cromossomo 20 [20q13.12/20q12]
Como deseja realizar este exame?
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Doenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Em até 9 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.
