Oncologia, Hematologia

FISH - PTPRT/MYBL2 - Deleção Cromossomo 20q - Sangue

ANS

Outros Nomes:

FISH Chr 20 para SMD, FISH cromossomo 20 para Síndrome mielodisplásica, FISH cromossomo 20 para Síndrome mielodisplásica, FISH-PTPRT/MYBL2-Deleção Cromossomo 20 [20q13.12/20q12], Pesquisa deleção cromossomo 20 para Síndrome mielodisplásica

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome mielodisplásica (SMD)

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de Doença Hematológica / Suspeita de Doença Hematológica / Acompanhamento de Doença Hematológica / Investigação de anomalia cromossômica adquirida